水中總磷測定(在水中總磷的含量應(yīng)該怎么去測定)
1.在水中總磷的含量應(yīng)該怎么去測定
1、吸取10毫升水樣（PO43--P不高于0。
04毫克）于50毫升開氏燒瓶中，加濃硫酸3毫升及數(shù)粒玻璃珠，瓶口上加一小漏斗，加熱消化至透明（一般約10分鐘左右）。 2、冷卻后，先用少量純水沖洗燒瓶頸部及小漏斗，以石蕊試紙作指示，慢慢地加入濃氨水中和消化液至中性（約8-10毫升）。
3、交消化后的中性水樣，轉(zhuǎn)入50毫升比色管，并用少量純水沖洗開氏燒瓶數(shù)次，合并洗液于比色管內(nèi)，用純水稀釋至刻度 。 4、取5個50毫升開氏燒瓶，按下表分別加入T=0。
004毫克PO43--P/毫升磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用液（V標(biāo)），按水樣消化與中和方法同樣處理（標(biāo)準(zhǔn)溶液消化至透明時間，只要幾分鐘就行了）。 管號 1 2 3 4 5 6 V標(biāo)（毫升） 0。
00 2。50 5。
00 7。50 10。
0 水樣 CS（毫克/升）0。00 0。
200 0。400 0。
600 0。800 表中Cs是稀釋后各管PO43--P的濃度，第6支管裝處理后的澄清水樣。
5、在上述各管中各加入2毫升鉬酸銨試劑，混勻，加5滴（約0。25毫升）氯化亞錫甘油溶液，混勻。
6、待10-15分鐘顯色完成后，半小時內(nèi)用分光光度計以690毫微米波長，或用光電比色計以黃色或紅色濾光片測量其吸光度或進(jìn)行目視綜合比色測定。 四、計算 目視比色時：總磷（毫克P/升）= VS/Vx*CS*f 式中：VS、CS為等色時標(biāo)準(zhǔn)管的體積（毫升）及濃度（ 毫克P/升）； Vx為 等色時水樣管的體積（毫升）； f為水樣的體積校正因數(shù)。
光電或分光測定時： 總磷（毫克P/升）=C*f 式中：C為標(biāo)準(zhǔn)曲線上與顯色水樣吸光度相當(dāng)?shù)臐舛龋?毫克P/升）； f為水樣的體積校正因數(shù) 五、注意事項 1、本測定基本上參照“水質(zhì)分析法”中240頁的總磷測定編寫的。 2、色階范圍是為了在儀器上獲得較合適的吸光度并切合于養(yǎng)殖水中含磷量決定的。
若以含磷量高的污水為樣品，則可將消化樣品定容，并取其定容后部分水樣來測定。 3、標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品一樣應(yīng)該消化，據(jù)我們幾次對比實驗來看，消化與不消化的標(biāo)準(zhǔn)溶液測定結(jié)果不相符合。
4、本測定樣品與標(biāo)準(zhǔn)溶液的消化，因時間短可不加玻璃珠和小漏斗，直接用試管夾夾住開氏燒瓶在酒精燈等熱源上直接加熱，沸騰后在熱源上下不斷移動和輕輕搖動，以防止瀑沸，這樣可免除定容時不小心將玻璃珠倒入比色管或容量瓶內(nèi)的麻煩。 5、用濃氨水中和前先用十幾毫升純水沖洗瓶頸和小漏斗，這樣既可降低中和時反應(yīng)的劇烈程度，也可減少調(diào)試中性的樣品的損失。
用濃氨水中和時，要慢慢滴加，尤其氣溫高時要在水中冷卻下進(jìn)行。 6、玻璃器皿包括采樣瓶應(yīng)酸洗滌，不應(yīng)用含有磷酸鹽的洗滌劑洗滌，以免玻璃表面吸附作用而造成磷酸鹽的污染和樣品中磷酸鹽的損失。
7、單測總磷的水樣一般不加防腐劑，吸取水樣時，應(yīng)將水樣混合后吸取。 。
2.水質(zhì)檢測做總磷曲線怎么做,有哪些是特別要注意的細(xì)節(jié)
檢查一下試劑，特別是鉬酸鹽溶液.還有就是標(biāo)準(zhǔn)溶液加入的準(zhǔn)確性.另外消解過程有沒有將比色管的塞子扎緊，這個實驗，基本上相關(guān)系數(shù)能做到0.9999即可。
天然水、用水和廢水的水質(zhì)參數(shù)分別見河流自凈、用水水質(zhì)和廢水水質(zhì)。某些檢驗項目的制定與單位，決定于檢驗方法。例如反映糞便對水的污染，檢驗項目最好采用大腸桿菌。但是，由于大腸桿菌的檢驗費(fèi)事費(fèi)時，一般常用大腸菌群為參數(shù)，采用的是多管發(fā)酵法，其單位按統(tǒng)計原理估計細(xì)菌個數(shù)，所以采用每升（或100毫升）最可能個數(shù)。如果采用濾膜法檢驗，大腸菌群的定義和單位就要修改。類似這樣的檢驗項目還有渾濁度、色度、臭、味、懸浮固體、可沉固體等。
3.水質(zhì) 總磷的測定 鉬酸銨分光光度法
1 主題內(nèi)容與適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用過硫酸鉀（或硝酸-高氯酸）為氧化劑，將未經(jīng)過濾的水樣消解，用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法?？偭装ㄈ芙獾?、顆粒的、有機(jī)的和無機(jī)磷。本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、污水和工業(yè)廢水。取25mL試料，本標(biāo)準(zhǔn)的最低檢出濃度為0.01mg/L，測定上限為0.6mg/L。在酸性條件下，砷、鉻、硫干擾測定。2 原理 在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸-高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍(lán)色的絡(luò)合物。
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